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El ácido fluorouracilo-salicílico es una mezcla de dos drogas. Juntos, se utilizan en la cara, la frente y el cuero cabelludo calvo para minimizar el crecimiento de las lesiones de la piel llamadas queratosis actínica. La exposición al sol en la piel causa estas lesiones. Pueden volverse cancerosas si no se tratan.
El fluorouracilo pertenece a la familia de las drogas antineoplásicas. Funciona para retardar el crecimiento de las células interfiriendo con la división y el crecimiento celular. Es más activo en las células que se desarrollan rápidamente, como las células cutáneas afectadas por queratosis actínica. El ácido salicílico es un queratolítico: rompe la capa externa de la piel para permitir una absorción más eficiente del fluorouracilo.
Este fármaco puede estar disponible en muchas formulaciones diferentes y/o bajo diversos nombres de marca. Para todas las condiciones enumeradas aquí, cualquier nombre de marca particular de esta droga puede no estar disponible en todas las formas o aceptadas. A menudo, con todas las condiciones discutidas aquí, ciertas formulaciones de esta droga no pueden ser utilizadas.
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Históricamente se han utilizado procedimientos ablativos y/o quirúrgicos para tratar la queratosis actínica (QA), una lesión cutánea común con el potencial de convertirse en carcinoma de células escamosas. Recientemente se ha lanzado una formulación tópica que combina un 0,5 por ciento de 5-fluorouracilo con un 10 por ciento de ácido salicílico (5-FU-SA) para el tratamiento de la queratosis actínica de grado I/II en Europa bajo el nombre comercial ActikerallTM. El 5-FU-SA demostró ser superior al gel de ácido hialurónico diclofenaco al 3% en un único ensayo aleatorio de fase III, calculado mediante la depuración histológica de una lesión identificada (72% frente a 59,1%) y la depuración clínica completa en un único ensayo de fase III (55,4% frente a 32,0%). El 5-FU-SA debe utilizarse una vez al día durante un máximo de 12 semanas para un área total de hasta 25 cm2, que puede incluir la(s) lesión(es) y una pequeña área de la piel circundante (el borde de la piel sana no debe superar los 0,5 cm). La inflamación local y el prurito en el lugar de la aplicación son los efectos secundarios más comunes y hasta la fecha no se han notificado efectos adversos significativos. El 5-FU-SA es una alternativa terapéutica aplicada por el paciente que ya está disponible comercialmente en el Canadá para el tratamiento de los QA tanto abiertos como subclínicos.
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1 g de Actikerall® contiene 5 mg de fluoruro, que mata ciertas células de la piel, y 100 mg de ácido salicílico, lo que facilita la eliminación de la piel. Actikerall® es una solución transparente que se aplica en la región de la piel infectada. Actikerall® 5mg/g + 100mg/g de solución cutánea es su nombre completo.
Actikerall® se aplica normalmente directamente a las zonas infectadas de la piel, durante un máximo de 12 semanas o así, una vez al día. Se comprueba que el líquido no se ha secado ni ha formado cristales hasta que se aplica a la piel del niño. Por favor, no lo use y devuélvalo a su farmacéutico para que lo deseche si el líquido es diferente o si puede ver cristales.
Necesita quitar la dosis del día anterior antes de añadir la siguiente dosis de líquido. Simplemente despegue la película blanca que se forma, como aconsejan los fabricantes, pero tendrá que utilizar unas pinzas o un palillo de cóctel para levantar el borde suavemente de modo que pueda cogerlo con la punta de los dedos. También se puede usar agua caliente para disolver la película, pero antes de la siguiente dosis, es menos eficiente quitarla toda.
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El término utilizado para la lista de trastornos o síntomas o enfermedades para los que el paciente toma o utiliza el medicamento es un indicador. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofeno o paracetamol para la fiebre, o el médico lo prescribe para el dolor de cabeza o el dolor en el cuerpo. Ahora bien, los síntomas del paracetamol son fiebre, dolor de cabeza y dolor corporal. El paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes, ya que pueden tomarse sin receta en el contexto de la farmacia sin la prescripción del médico.
En el momento de la dispensación, el farmacéutico debe mezclar el contenido de cada frasco con una cantidad suficiente de base de crema, produciendo un volumen final de 10 gramos. Si es necesario, los farmacéuticos pueden utilizar diluyentes adecuados únicamente de la correspondiente hoja de datos de protección de materiales de los componentes activos. Sólo para aplicación dermatológica. PRECAUCIÓN: Observe y practique las medidas apropiadas para el manejo, preparación y administración de productos citotóxicos. Esta sustancia no debe administrarse por vía oral, intravaginal o a los ojos.