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Barcelona, 27 de julio de 2018- Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P, NASDAQ: GRFS) obtuvo unos ingresos de 2.120,1 millones de euros en el primer semestre de 2018, un 7,1% más en moneda constante (cc), pero un 3,3% menos si se ajusta por las fluctuaciones de los tipos de cambio, especialmente del euro-dólar. El crecimiento de la compañía se consolidó en todas las divisiones y regiones en las que opera.
Las ventas de inmunoglobulina, albúmina y alfa-1 antitripsina aumentaron, lo que indica que la demanda de las principales proteínas plasmáticas sigue siendo elevada. La División Bioscience obtuvo unos ingresos de 1.689,9 millones de euros, con un aumento del 6,6% (2) en cc, pero un descenso del 4,0% teniendo en cuenta las fluctuaciones de los tipos de cambio.
Los ingresos de la División Diagnostic ascendieron a 339,4 millones de euros, con un aumento del 2,2% (2), pero un descenso del 7% debido a las fluctuaciones de los tipos de cambio. Los principales motores del desarrollo fueron las ventas de las soluciones de cribado de donantes con tecnología NAT de la división (Procleix® NAT Solutions) y las líneas de negocio de tipificación sanguínea.
Los ingresos de la División Hospitalaria aumentaron un 20,7% (2) cc y un 16,1% si se tiene en cuenta el tipo de cambio. Las mayores ventas en Estados Unidos de las soluciones intravenosas de Grifols, que se fabrican en la factoría del grupo en Murcia (España), y la expansión internacional de la gama Pharmatech de la división, que incluye sistemas y equipos de farmacia hospitalaria, impulsaron la tendencia al alza.

Donación de plasma: ¿qué ocurre después?

La inyección de cloruro de sodio, USP, es una solución estéril y no pirogénica para la reposición de líquidos y electrolitos por vía intravenosa que se presenta en tubos monodosis. No contiene agentes antimicrobianos. El nivel de pH varía entre 4,5 y 7,0. La siguiente tabla muestra la composición, la osmolaridad y la concentración iónica:
Para la fabricación de los envases de plástico FLEBOFLEX y FLEBOFLEX LUER se utilizan poliolefinas sin látex o materiales plásticos de polipropileno. El PVC, el DEHP y otros plastificantes no están presentes en los materiales en contacto con la solución. La cantidad de agua que puede atravesar el envoltorio desde el interior del envase es insuficiente para tener un impacto sustancial en la solución. Las pruebas biológicas han demostrado que los materiales de los envases son adecuados, y los envases han superado las pruebas de la Clase VI de la USP (United States Pharmacopeia) para envases de plástico. Estos experimentos demuestran que los sistemas de contenedores son biológicamente adecuados.
Si desarrolla signos o síntomas de una reacción de hipersensibilidad, como taquicardia, dolor en el pecho, disnea o enrojecimiento, detenga la infusión de inmediato. Según lo indicado científicamente, deben aplicarse las contramedidas terapéuticas adecuadas.

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El objetivo principal de este análisis es elegir una dosis de Flebogamma® 5 por ciento DIF y validar su eficacia midiendo la actividad física mediante la prueba de la distancia de marcha de 2 minutos (2MWD).
Se trata de un ensayo clínico multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y de grupos paralelos en sujetos con SPP que utiliza un diseño adaptativo (diseño secuencial de grupos flexibles con selección de dosis adaptativa).
Esta investigación tendrá dos etapas. La primera etapa (Etapa 1) es para la selección de la dosis, mientras que la segunda etapa (Etapa 2) es para determinar la superioridad (confirmación de la eficacia) de Flebogamma 5 por ciento DIF, así como la revisión de la seguridad general. La etapa 1 consiste en un estudio de tres brazos con dos niveles de dosis de Flebogamma 5% DIF. Flebogamma 5% DIF 2 g/kg de peso corporal (brazo de IGIV 2 g/kg), Flebogamma 5% DIF 1 g/kg de peso corporal más la cantidad equivalente de solución salina normal (20 mL/kg de peso corporal) (brazo de IGIV 1 g/kg), o una dosis combinada de 40 mL/kg de peso corporal. (cantidad equivalente de 2 g/kg de peso corporal) Solución Salina Normal Durante un ciclo de tratamiento de 52 semanas, se administrarán infusiones de Flebogamma 5 por ciento DIF (brazo placebo) durante 2 días consecutivos cada 4 semanas. Después de la Etapa 1, se realizará una revisión intermedia y se elegirá una de las dos dosis de Flebogamma 5 por ciento DIF para la Etapa 2 en función de criterios predefinidos.

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Éstas incluían la levatorplastia anterior frente a la reparación postanal, la levatorplastia anterior frente a la reparación total del suelo pélvico, el suelo pélvico total frente a la reparación postanal, la reparación de extremo a extremo frente a la reparación superpuesta del esfínter, la reparación de solapamiento con o sin estoma defectuoso o con o sin Éstas incluyen la levatorplastia anterior frente a la reparación postanal, la levatorplastia anterior frente a la reparación total del suelo pélvico, el suelo pélvico total frente a la reparación postanal En la bandeja médica se puede montar un visor de rayos X panorámico. Adaptador para el colector de jeringas Simplemente el mejor de su clase – fácil de usar Simplemente fiable Unidad auxiliar que es fácil de ampliar Paquete de soporte de DIAGNOdent o soporte de bandeja adicional para una bandeja normal Luz de polimerización LED auxiliar Kit de segundo eyector de saliva Pieza de mano de jeringa multifuncional o pieza de mano de jeringa de triple función ¡No hay discusión sobre el gusto, especialmente el suyo! www.kavo.com